Quando Tiffany Graham Charkosky charkosky perdeu a mãe devido a um câncer na coluna, há 30 anos, sua família achou que era um terrível caso de azar.
Tiffany tinha 11 anos na época e sua mãe estava a poucos dias de completar 31 anos.
Mas cerca de 15 anos depois, em 2012, o tio Tiffany morreu da mesma doença. Ele tinha 46 anos.
Não muito tempo atrás, ele teve um teste genético positivo que o revelou positivo para a síndrome de Lynch, um risco genético herdado que aumenta o risco de câncer em adultos jovens e saudáveis.
Como sua tia viúva o fez testar sua família também.
“Naquela época eu não tinha nada a temer”, disse o homem, agora com 43 anos, ao Daily Mail.
Mas o teste confirmou o pior: Tiffany – e seu irmão – também tinham síndrome de Lynch.
Obi OHOO – que tinha apenas 30 anos e estava grávida do caçula de seus dois filhos de seus pares, que estava desenvolvendo micose, escofagia, escofagia, pele e câncer de pele.
Tiffany Graham Chat Karkopky (foto aqui quando criança com sua mãe) quando sua mãe morreu de câncer de cólon. Duas décadas depois, Tiffany descobriu que tem uma síndrome que aumenta significativamente o risco de câncer
‘Foi muito surpreendente. Eu tinha mais ou menos essa idade quando minha mãe ficou doente”, disse ele ao Daily Mail. ‘Isso definitivamente me fez pensar na minha saúde e depois na saúde da minha família.’
Cerca de um em cada 300 americanos (cerca de um milhão de pessoas) nasce com síndrome de Lynch. No entanto, mais de nove em cada dez deles não sabem o que são porque os testes genéticos são a única forma de saber.
Para realizar este teste, os pacientes devem esperar até que eles ou um familiar com formas de câncer sejam comunicados com uma das formas de câncer, cujo risco é confirmado por centenas de milhares de pessoas.
A síndrome de Lynch é causada por mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6 ou PMS2, responsáveis pela reparação de erros no DNA. Conseqüentemente, eles aumentam o risco de células pequenas e causam câncer.
A síndrome de Lynch geralmente aumenta a probabilidade de desenvolver câncer colorretal em jovens americanos.
Nas últimas duas décadas, a taxa de cancro colorretal em pessoas com menos de 50 anos de 1999 para 13 pessoas por 100.000 pessoas em 2018 é de 100.000.
Para adolescentes entre 20 e 34 anos de idade, estima-se que 90 anos represente 20 a 34 por cento na década de 20, aumentando para 90 por cento em 2010 e 2030.
O americano médio tem uma redução de 40% no câncer colorretal, mas para um paciente com síndrome de Lynch, é provável que isso salte de 40 para 80%.
De acordo com o MM Kherson Cancer Center, 40 a 60 por cento dos cânceres de ovário e de mama se desenvolvem na década de 40.
Antes de serem diagnosticadas com a síndrome, Tiffany e seus irmãos faziam colonoscopias a cada cinco anos para serem examinadas por causa de suas mortes jovens quando o câncer de cólon os matou.
Normalmente, se o paciente tiver história familiar relevante, a colonoscopia só é recomendada a cada 10 anos e não antes dos 45.
Tiffany é retratada aqui como sua prima que morreu aos 4 anos de idade
Tiffany (foto) agora recebe exames regulares de coluna, pele e esôfago
Desde que foi diagnosticada com síndrome de Lynch, Tiffy agora faz colonoscopias, junto com câncer de esôfago, mamografias anuais para câncer de mama e exames para verificar se há câncer de pele.
Seis meses após o diagnóstico, ela passou por uma cirurgia de sinterização e pós-diagnóstico. Logo após seu aniversário de 40 anos, os médicos removeram seus ovários para prevenir o câncer de ovário.
O câncer de cólon também é frequentemente causado por uma dieta rica em alimentos vermelhos e processados, gordura e sódio. Tiffany tentou se concentrar tanto quanto possível em alimentos integrais.
O livro de Karamkoski, Karamksi, prova viva, foi lançado no mês passado
“Estou apenas tentando viver uma vida humilde”, disse ele ao Daily Mail. ‘(Eu tento) dormir e tento e tento ser uma prioridade. É mais uma questão de tentar viver uma vida equilibrada do que tentar restringir minha dieta. É assim que me sinto em relação ao futuro até agora. ‘
Atualmente, descobriu-se que os dois filhos de Tiffany, de 13 e 16 anos, também têm síndrome de Lynch.
Os médicos recomendam que eles façam o teste quando forem mais velhos, para que estejam melhores, para que tenham melhor “peso emocional”, se o tiverem.
Esta recomendação deve ser transmitida aos seus filhos, para que possam tomar decisões médicas e o processo de informação para receber informações de forma adequada à idade, explicou.
Nos anos que se seguiram ao seu diagnóstico, Tiffany procurou literatura sobre a síndrome de Lynch, mas com pouco sucesso. Assim, em 2015, três anos após o diagnóstico, ele escreveu a “prova viva”: Como amar a higiene genética. Este ano foi lançado em outubro.
“Já passei três anos do choque inicial e estava no período dos ‘Bebês’, e aqui pensei que não estava fazendo nada para tentar organizar meus pensamentos e compartilhar como era”, disse ele.
Tiffany disse que encontrou esperança ao ler o livro de Lynch quando se sentiu em risco de desenvolver câncer juvenil.
“Quero que saibam que não fizeram nada de errado, que estão sempre presentes e que serão pessoas melhores no futuro, tal como nós”, disse ele.
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