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Em 27 de junho, a AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) anunciou que a Food and Drug Administration aprovou o Skyrizi para pacientes pediátricos com psoríase. Skyrizi, ou risankizumab-rzaa, agora pode ser usado para tratar psoríase moderada a grave ou artrite psoriática ativa em pacientes com seis anos de idade ou mais, disse a empresa.
A AbbVie também recebeu aprovação para uma nova seringa pré-cheia de 55 mg para pacientes com peso inferior a 40 kg, ou cerca de 88 libras. Pacientes com peso superior a 40 kg podem continuar a usar a seringa pré-cheia (PFS) de 150 mg e a caneta atualmente disponíveis.
De acordo com a AbbVie, cerca de 30% das pessoas com psoríase desenvolvem sintomas antes dos 18 anos. Skyrizi também foi aprovado para tratar adultos com psoríase moderada a grave, artrite psoriática ativa, doença de Crohn moderada a grave e colite ulcerativa moderada a grave.
(NYSE:ABBV) é uma empresa biofarmacêutica global, diversificada e baseada em pesquisa. Tem como foco a pesquisa e desenvolvimento, fabricação, comercialização e venda de medicamentos e terapias.
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