O trabalho de Christine Wenin começou com uma receita simples, mas rapidamente se tornou uma crise mortal.
Aos 44 anos, ela repentinamente sentiu fortes dores nas mãos e nos braços.
“Tudo começou do nada, basicamente, um dia acordei com fortes dores nas mãos e nos braços”, disse ele.
Portanto, por causa dessa denúncia, ele procurou o médico, que o encaminhou para um reumatologista. Foram sugeridos possíveis testes autoimunes, mas, como ele explica, “não houve nada”.
Para aliviar os sintomas, ela prescreveu sultalazina, um imunossupressor conhecido por suas propriedades antiinflamatórias. Cerca de um milhão de prescrições do medicamento, conhecido como Azulfideine, são prescritas a cada ano nos EUA.
Foi quando tudo piorou.
Field, que trabalha como técnico de radiologia em Ohio, começou a tomar o medicamento no início de julho de 2017. No final do mês, ele fugiu do estômago e da febre. Ela imediatamente parou de tomar os comprimidos.
“A erupção piorou”, disse ele. ‘Então fui ao hospital onde trabalhava e consultei um médico que conhecia e em quem confiava. Ele disse: “HEM, você está com uma doença. Você está tomando remédios. Vamos lhe dar alguns esteróides.”
Christine Wenin estava insatisfeita com a síndrome de Libos
O quinto curso de terapia ajudou no início, mas o alívio continuou como dor de cabeça, dor e dor no peito.
Ask voltou ao hospital, recebeu mais esteróides e foi mandada para casa, mas antes mesmo de poder tomar o remédio, seus sintomas pioraram.
“Fui para casa porque fui dormir porque tive que esperar o remédio”, disse ele. ‘E quando acordei naquelas poucas horas, eu estava pior.’
Sua pele caiu da cabeça até os dedos e ele desmaiou diversas vezes. Desesperado, o espanhol ligou novamente para o pronto-socorro e pediu esteroides orais.
Quando o médico viu sua condição, ficou chocado. “Essa é a pior reação que já vi”, disse ele.
Os médicos fizeram exames imediatos, mas não conseguiram identificar a causa.
Como caso de maus-tratos, foi internado e avaliado por um dermatologista, que providenciou sua transferência imediata para a unidade de queimados do Hospital Akron.
Eles suspeitaram da síndrome de Stevens-Johnson, que é uma reação inflamatória da pele.
Mas um exame mais aprofundado revelou algo irônico: seus rins e fígado estavam funcionando.
Uma biópsia de pele confirmou que ela teve uma reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (síndrome de Libos), uma reação medicamentosa potencialmente fatal.
Questione a ilusão de que as roupas podem ser uma resposta automática, podem conter certos medicamentos, embora as pesquisas sejam limitadas. (Foto: visto no dia do casamento)
Síndrome do curativo, que causa doença grave, nódulos agudos, nódulos inchados, febre e inflamação dos órgãos internos. Geralmente aparece duas a seis semanas após o início de um novo medicamento e estima-se que ocorra em cada 1.000 a 10.000 pessoas, com as mulheres em maior risco.
A taxa de mortalidade por síndrome da roupa é de cerca de dez por cento. Dependendo de fatores como o grau de envolvimento sistêmico, especialmente danos à mão, como a condição é diagnosticada e tratada.
As causas subjacentes são pouco compreendidas, mas esta é a expressão de uma resposta imunológica anormal e de metabolitos de medicamentos. Para o homem comum, devido à falha do corpo, é importante receber pronto reconhecimento e pronto atendimento.
Askes não percebeu que morreu antes do final do ano.
Ela disse: “À noite meu marido não compartilhou isso comigo, ele disse: “Você comeu isso, eles não sabem que você quer exportar à noite”.
‘Percebi que estava doente. Eu simplesmente sabia que era assim. Eu sabia o que estava acontecendo lá fora, mas não sabia o que estava acontecendo lá dentro. ‘
E quando IDZ voltou ao hospital, três meses depois de seu comportamento, ele disse a ela: “Você foi um dos pacientes mais doentes que já morei aqui”.
Todos os dias ela tinha que passar por uma cirurgia, onde os médicos destruíam suas feridas, que cobriam quase todo o corpo, e retiravam o tecido danificado. Ele foi costurado em um traje de proteção que o fez parecer, ele diz: “Como uma múmia”.
Milagrosamente, o rosto do milagre partiu as mãos e os pés doloridos.
Síndrome do curativo, que causa doença grave, nódulos agudos, nódulos inchados, febre e inflamação dos órgãos internos. Geralmente aparece duas a seis semanas após o início do medicamento
A história de Page destaca as terríveis desvantagens da síndrome de Libos e as lacunas na conscientização médica
A fonte de créditos queima a unidade salvando sua vida. A equipe disse a ele que “nunca haviam sido usados de forma tão inocente em qualquer paciente que eles tivessem visto nesta unidade”.
Doze dias após receber a unidade de queimados, o paciente pode finalmente voltar para casa.
As enfermeiras ensinaram-no a trocar os curativos e prosseguiram com um regime de esteróides visuais contendo vapor e imunossupressores para proteger os pacientes.
Sua recuperação foi lenta; Cada tentativa de diminuir o medicamento muito rapidamente causava uma reação dolorosa em seu corpo.
Field disse que há cerca de três anos ele estava lentamente começando a se sentir melhor novamente.
Foi surpreendente quão pouco se sabia sobre a síndrome do vestuário.
“Quando eu estava na unidade de queimados, as enfermeiras chegavam e diziam: ‘Preciso do que você tem, nunca ouvi falar’”, disse ele.
Ele até disse quando voltei ao médico: “Não tenho nem código que não tenho lugar para fazer nenhum tipo de exame para você porque não tem. Não existe”.
Embora as informações sobre esta condição tenham melhorado ligeiramente em oito anos, como diz o seu concorrente, é oportuno que sejam amplamente pesquisadas.
“Posso ver agora que se eu investigar, posso encontrar mais informações, mas não dizem que causa alergia a medicamentos”, disse ele.
‘É só que seu corpo não processa isso. Então isso constrói seu sistema e eles não sabem por que isso acontece. ‘
Por estar na unidade de queimados, o INSEG foi submetido a duas cirurgias distintas em “todos os corpos de todos os corpos do corpo”, que ele acreditava serem causadas pelos antibióticos que lhe foram prescritos.
Antes de ser operada, ela explicou que sofria de síndrome do curativo, mas os médicos não sabiam nada sobre seu estado.
Hoje, os defensores da IDZ esperam um melhor reconhecimento da condição rara
“A primeira coisa que vou salientar é que tenho síndrome da roupa. Mas para muitas pessoas isso não faz sentido”, disse ele.
“Quando fiz a operação em abril, foi pelo fato de eu também ter a síndrome da roupa, quer dizer, o anestesista ou o cirurgião?”
IDZ, agora com 52 anos, No entanto, os riscos e a incerteza a longo prazo que o rodeiam significam receio de que possa afectar outros membros da sua família.
A segunda mãe deve garantir que seus filhos, que agora são adultos, monitorem cuidadosamente quaisquer medicamentos e reações.
Apesar da gravidade da doença, os órgãos de Mainz não se recuperaram totalmente e, ao mesmo tempo, não apresentam danos permanentes. Mas a experiência cruel fez com que ele se preocupasse com qualquer novo medicamento, o que o fez sofrer outra reação grave.
“Tenho muito cuidado com o que respondo”, disse ele. “Há uma boa razão.
