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Em um relatório da CNBC publicado em 21 de maio, a Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) disse que seu medicamento experimental para obesidade, a retatrutida, foi aprovado em um importante ensaio clínico em estágio final. Os resultados aproximam a empresa da obtenção da aprovação regulatória para o tratamento. Um estudo de fase 3 mostrou que pacientes não diabéticos que receberam a dose mais alta de injeção semanal perderam em média 28,3% do peso corporal ao longo de 80 semanas. Mais de 45% dos participantes perderam pelo menos 30% do peso. Os analistas dizem que esses resultados são comparáveis aos frequentemente observados na cirurgia bariátrica.
A retatrutida é considerada um tratamento de próxima geração para a obesidade porque tem como alvo três hormônios, GLP-1, GIP e glucagon. Os medicamentos atuais, como Wegovy e Zepbound, têm como alvo menos vias. Fortes dados de ensaios aumentaram as expectativas de que a retatrutida poderia se tornar um dos medicamentos para perda de peso mais eficazes do mercado. O relatório também afirmou que as preocupações de segurança observadas em estudos anteriores pareciam ter sido atenuadas no último ensaio. Os pacientes ainda relataram efeitos colaterais como náusea, diarréia, vômito e constipação, embora a maioria fosse gastrointestinal e considerada controlável. Menos participantes experimentaram sensações anormais na pele, o que havia sido uma preocupação em estudos anteriores.
Após a divulgação dos resultados, as ações da Lilly subiram à medida que os investidores viam os dados como mais um passo importante no fortalecimento da posição da empresa no mercado de rápido crescimento de medicamentos para obesidade. Espera-se que a empresa continue estudos adicionais e potencialmente lance retatrutida após revisão regulatória.
A Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) desenvolve, fabrica e comercializa medicamentos por meio de um segmento de negócios focado em produtos farmacêuticos para uso humano.
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