Novartis AG (NVS) anuncia aprovação do Itvisma® pela FDA dos EUA

A Novartis AG (NYSE:NVS) é uma delas As ações mais baixas que você pode comprar agora. Em 24 de novembro, a empresa anunciou que o FDA dos EUA havia aprovado o Itvisma® (onasemnogen abeparvovec-brve) para o tratamento de crianças com 2 anos ou mais, adolescentes e adultos com atrofia muscular espinhal (SMA) com mutação confirmada no neurônio motor de sobrevivência 1 (SMN1) jardim. A Novartis AG (NYSE:NVS) enfatizou que o Itvisma foi projetado exclusivamente para tratar a raiz genética da AME com uma dose fixa e única que não requer ajuste para idade ou peso corporal.

Novartis AG (NVS) anuncia aprovação do Itvisma® pela FDA dos EUA

Ao substituir o SMN1 Gen, o Itvisma é capaz de melhorar a função motora, proporcionando potencial para reduzir a necessidade de cuidados crônicos associados a outros tratamentos disponíveis para esta população.

Num comunicado separado, a Novartis AG (NYSE:NVS) divulgou os seus resultados para o terceiro trimestre de 2025, com vendas líquidas atingindo 13,9 mil milhões de dólares, um aumento de 8% (7% em moeda constante), e o volume contribuindo com 16 pontos percentuais para o crescimento. Além disso, a concorrência dos genéricos teve um impacto negativo de 7 pontos percentuais devido aos genéricos norte-americanos Promacta, Tasigna e Entresto.

Deve-se notar que o lucro operacional da Novartis AG (NYSE:NVS) totalizou US$ 4,5 bilhões, um aumento de 24% (27% em moeda constante), graças ao aumento das vendas líquidas e à redução de imparidades, que foram parcialmente compensadas pelo aumento dos investimentos em P&D.

A Novartis AG (NYSE:NVS) está envolvida na pesquisa, desenvolvimento, produção, distribuição, marketing e venda de medicamentos farmacêuticos.

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Divulgação: Nenhuma. Este artigo foi publicado originalmente em Macaco interior.

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