L’actrice française bien-aimée, qui a joué un rôle central dans Emily à Paris, est décédée à l’âge de 69 ans des suites d’un combat contre la sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig (SLA).
Pierre Denis est apparu dans les saisons 3 et 4 de la série à succès Netflix avec Lily Collins, dans le rôle de Louis de Léon, PDG du conglomérat de mode JVMA.
Il a joué le père de Nicholas de Leon (Paul Forman), qui sortait avec la meilleure amie d’Emily, Mindy Chen (Ashley Park).
Ses filles ont confirmé dans un communiqué qu’il était décédé lundi des complications de la maladie.
“Nous sommes profondément émus d’annoncer le décès de Pierre Deny, survenu ce lundi à la suite d’une apparition soudaine et sévère de la maladie de Lou Gehrig (SLA).”
La SLA est une maladie neurologique qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière, entraînant une perte de contrôle musculaire et une paralysie à mesure qu’elle s’aggrave avec le temps, selon la clinique Mayo.
L’acteur français Pierre Deny, qui a joué un rôle central dans Emily In Paris, est décédé à l’âge de 69 ans des suites d’une bataille contre la sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig (SLA).
Deny est apparu dans les saisons 3 et 4 de la série à succès Netflix avec Lily Collins, où il incarnait Louis de Léon, PDG du géant de la mode JVMA.
La SLA est incurable et mortelle, mais la maladie progresse à des rythmes différents selon chaque patient.
La chanteuse et actrice franco-bulgare Sylvie Vartan a rendu hommage à Denis sur Instagram en déclarant : “Je suis très attristée d’apprendre le décès de Pierre Denis”.
« J’ai partagé de nombreux moments merveilleux avec Isabel Mergo sur scène dans ses pièces.
« C’était une personne généreuse, sensible et drôle. “Mes pensées vont à sa famille et à ses proches en ce moment douloureux.”
Deny est connue pour ses rôles télévisés acclamés et est apparue dans plus de 500 épisodes du feuilleton Demain nous appartien (Demain nous appartient).
Sa co-star Luce Mouchel a partagé un hommage poignant à l’écriture de la star. « Pierre, cela fait sept ans que nous tournons ensemble, prenons les trains ensemble, déjeunons ensemble au restaurant.
« Parfois, nous nous confions, parfois nous nous invitons à célébrer nos talents culinaires cachés, nous rencontrons nos filles, nous applaudissons au théâtre, et nous nous appelons généralement « Docteur » et nous oublions cela.
« Dix petites années de vie partagée qui n’auraient pas dû se terminer si vite et si cruellement. Je pense à vos filles et à leur courage extraordinaire.
“Reposez en paix, Dr Dumaje, en pensant à votre dernière visite et à vos yeux pétillants.”
Deny est connue pour ses rôles télévisés acclamés et est apparue dans plus de 500 épisodes du feuilleton Demain nous appartien (Demain nous appartient). -Photo 2024
La mort de Deny survient trois mois après le décès de la star de Grey’s Anatomy, Eric Dane, à 53 ans, des suites de la SLA. – Photo de juin 2025
Eric Dane, la star de Grey’s Anatomy décédé d’un handicap Âge de 53 ans le 19 février 2026.
Dane a divulgué pour la première fois son diagnostic de SLA en avril 2025.
«On m’a diagnostiqué la SLA», avait-il déclaré à l’époque à People. “Je suis reconnaissant d’avoir ma famille aimante à mes côtés alors que je parcoure ce prochain chapitre.”
Dans une interview avec Sawyer sur Good Morning America en juin dernier, Dane a expliqué comment il gérait ses problèmes de santé.
« Chaque jour où je me réveille, je me souviens immédiatement que cela se produit », a-t-il déclaré. “Ce n’est pas un rêve.”
L’épouse de Dane, Rebecca Gayheart, a également révélé comment la famille faisait face au diagnostic « déchirant » de Dane.
Elle a déclaré que ses filles adolescentes parlaient à un thérapeute alors que leur père souffrait d’une maladie neurodégénérative évolutive.
“Je veux dire, c’est déchirant”, a-t-elle déclaré à PEOPLE. « Mes filles souffrent vraiment et nous essayons de surmonter cela. Ce sont des moments difficiles.
« Nous avons des thérapeutes spécialisés pour nous aider. Nous avons bon espoir et essayons de le faire avec dignité, grâce et amour.
Dane et Gayheart se sont mariés en 2004. Ils ont demandé le divorce en 2018, après 14 ans de mariage. Cependant, le couple a annulé leur séparation sept ans plus tard et est resté marié jusqu’à la mort de Gayheart.
Dane a annoncé son diagnostic juste un mois après que Gayheart ait demandé le rejet de leur demande de divorce.
Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : détails d’une maladie mortelle sans remède
Qu’est-ce que c’est?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un trouble neurogenèse qui affecte les cellules nerveuses de la moelle épinière et du cerveau, selon la clinique Mayo. Elle s’aggrave progressivement et entraîne une grave perte de contrôle musculaire chez les personnes qui en sont atteintes.
thérapie
La SLA est incurable et mortelle, mais la maladie progresse à des rythmes différents selon chaque patient.
symptômes
Les premiers signes de la SLA sont des crampes musculaires, une faiblesse des membres et des difficultés à avaler et à parler. Progressivement, cela détériore le contrôle musculaire et affecte la capacité d’une personne à respirer, bouger, parler et manger.
Les symptômes de la SLA correspondent à l’endroit où les cellules nerveuses de chaque individu se détériorent et peuvent entraîner des difficultés à marcher, des chutes et une faiblesse des genoux, des chevilles et des mains.
Vous pouvez également ressentir des spasmes musculaires et des problèmes de crampes dans des zones telles que la langue, les bras et les épaules. Selon l’hôpital, les patients SLA ont connu des rires, des larmes et des bâillements intempestifs, ainsi que des changements dans leurs processus de pensée ou de comportement.
facteurs de risque
Parmi les facteurs de risque que les chercheurs ont établis pour la SLA figurent la génétique, appelée SLA héréditaire, car environ 10 % des personnes diagnostiquées avec la SLA héritent du gène d’un parent, selon la clinique. Les enfants de personnes atteintes de SLA héréditaire ont 50 % de chances d’être porteurs du gène.
L’âge est également un facteur de risque, la maladie tendant vers l’âge de 75 ans, la fourchette la plus courante étant celle des personnes âgées de 60 à 85 ans. En termes de sexe, les hommes sont diagnostiqués comme présentant un risque plus élevé de SLA avant l’âge de 65 ans, selon la clinique.
D’autres facteurs associés à la SLA comprennent le tabagisme et l’exposition à des substances toxiques. Les hôpitaux signalent que le personnel militaire reçoit un diagnostic de SLA à des taux plus élevés.
cause
Selon la clinique Mayo, la cause de la SLA est inconnue et, dans un petit nombre de cas, l’hérédité est un facteur.
Lou Gehrig était l’une des plus grandes stars du baseball lorsqu’il jouait pour les Yankees de 1923 à 1939. Connu sous le nom de « Le cheval de fer », il a disputé 2 130 matchs consécutifs avant que la SLA ne l’oblige à prendre sa retraite. Ce record a été battu par Cal Ripken Jr. en 1995.
La maladie de Lou Gehrig
En plus d’être connue sous le nom de SLA, on l’appelle aussi souvent la maladie de Lou Gehrig.
Lou Gehrig a été un fidèle joueur de premier but des Yankees de New York de 1923 à 1939. Il était connu pour sa force et sa durabilité, ce qui lui a valu le surnom de « le cheval de fer », avec une séquence de 2 130 matchs consécutifs.
Dans son discours prononcé lors de la Journée d’appréciation de Lou Gehrig au Yankee Stadium le 4 juillet 1939, le joueur de baseball a déclaré : « Au cours des deux dernières semaines, vous avez lu des articles sur les mauvaises pauses. Mais aujourd’hui, je me considère comme la personne la plus chanceuse du monde.
Sa popularité et sa renommée transcendaient le sport du baseball. Il décède le 2 juin 1941, deux ans après son diagnostic.
