Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologias Médicas (amor) proibiu seu uso, comercialização e distribuição em todo o país cosméticos e cinco produtos médicos usado em procedimentos de trauma. Ambas as disposições foram publicadas no Diário Oficial, com assinatura do titular da entidade, Luis Eduardo Fontana.
O Provisão 3754/2026 ele estabeleceu vários limites Cosméticos da marca Tan Organic. A medida abrange todos os lotes, tamanhos e apresentações de bronzeador corporal orgânico, hidratante extensor de cor, névoa facial autobronzeadora, gotas bronzeadoras, mousse autobronzeadora, gel corporal esfoliante e creme facial autobronzeador.
Conforme afirma o órgão em seu regulamento, a investigação partiu de uma notificação enviada da província de Córdoba ao Departamento de Higiene Doméstica, Cosméticos e Produtos de Higiene Pessoal da Anmat. Com base nessa comunicação, a entidade conferiu a oferta do produto nos canais eletrônicos de venda e verificou Os contêineres não tinham dados de registro de saúde.
A Anmat consultou então a base de dados de cosméticos cadastrada e não encontrou nenhum produto cujos dados de identificação correspondessem aos constantes nos rótulos dos produtos comercializados sob aquela marca. Face a esta situação, o Programa de Monitorização e Controlo da Publicidade e Promoção de Produtos de Saúde interveio para gerir o cancelamento das publicações eletrónicas de venda relacionadas com estes cosméticos.
Os produtos não estavam registrados na organização e não foi possível determinar o estabelecimento responsável pela sua produção. Depois disso, a Anmat disse que nestas condições “nenhuma garantia pode ser dada” quanto à formulação, segurança, eficácia ou utilização dos ingredientes permitidos pela regulamentação em vigor, sendo que a medida será mantida até que a sua situação seja regularizada.
Por outro lado, Provisão 3753/2026 proibiu seu uso, marketing e distribuição cinco produtos médicos de A Companhia Stryker utilizado em procedimentos traumatológicos e ortopédicos. Esta medida inclui um suporte de chave de 1/4, um acessório Hudson/Trinkle modificado, uma serra sagital System 7, uma peça de mão rotativa dupla face System 8 e ferramentas associadas (martelo).
Neste caso, o processo de verificação começou após uma notificação da Stryker Corporación Sucursal Argentina, proprietária dos registros relevantes. A empresa relatou perda de unidades e em seguida afirmou que os produtos eram guardados em banco de armazenamento na Sociedade Benevolente Italiana (Hospital Italiano), na cidade de Buenos Aires, onde era notada sua ausência quando eram necessários para uso.
Como aponta a Anmat, fora do controle da empresa proprietária dos registros, Seu estado de preservação, integridade e funcionamento são desconhecidos.. Por isso, alertou que as suas condições de segurança, qualidade e eficiência poderiam ser postas em risco, razão pela qual decidiu proibir a circulação em território nacional e notificar as autoridades de saúde competentes da medida.
