Atenção clientes! O Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) Os Estados Unidos emitiram um alerta de saúde e retiraram imediatamente o medicamento anti-hipertensivo conhecido como “Siac”. O que eles encontraram nas drogas? Neste post contamos todos os detalhes; Desta forma você pode proteger sua saúde.
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A FDA emitiu um alerta A presença de um segundo medicamento em sua composição, onde foram encontrados vestígios de exetimiba. Esse composto é utilizado em casos de colesterol, o que representa um sério risco aos pacientes, principalmente aos alérgicos a determinados componentes.
Embora o produto seja comercializado no Peru, as autoridades sanitárias divulgaram Os lotes recolhidos são apenas do mercado dos EUA. Portanto não há risco no país junto com outros países da América do Sul.
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Quais lotes de Ciacin foram retirados do mercado dos EUA?
Diante do alerta emitido pela FDA, laboratório fabricante do medicamento, A Glenmark Pharmaceuticals tomou a difícil decisão de retirar mais de 11.100 frascos do mercado. Após testes confirmarem a presença do ingrediente, ele foi fabricado pela mesma farmacêutica.
Segundo informações do Clarin, os locais afetados incluem: NDC 68462-878-30, NDC 68462-878-01 e NDC 68462-878-05. Cada um deles tem apresentações de 30, 100 e 500 unidades, com validade de novembro de 2025 a maio de 2026.
Siak à venda no Peru: onde encontrar o medicamento?
O medicamento anti-hipertensivo “Ciac” 5,0 mg é atualmente vendido pela IncaPharma apenas mediante receita médica. Uma caixa com 30 comprimidos custa 155 soles. Atualmente, nenhuma rede de farmácias ou Minza relatou lotes defeituosos no Peru.
Porém, após o alerta da FDA, as autoridades sanitárias estão em alerta para casos de vendas ilegais de lotes trazidos dos Estados Unidos. É importante ressaltar que o recall afeta apenas os medicamentos dos lotes acima.
