Rumer Willis se abriu sobre como seu pai Bruce Willis A batalha contra a demência frontotemporal mudou sua perspectiva sobre família e conexão.
Ao refletir sobre os desafios emocionais de seu diagnóstico, Rumer compartilhou que a experiência também revelou um lado mais suave e terno do ator que ele nunca tinha visto antes.
Ele também discutiu a importância do apoio familiar, a realidade de viver com DFT e como a esposa de Bruce Willis, Emma, está ajudando a aumentar a conscientização por meio de esforços de defesa e pesquisa.
Rumer Willis fala sobre passar um tempo com seu pai
Falando no podcast “The Inside Edit” ao lado da amiga íntima e estilista Maeve Reilly, Rumer disse que entende que as coisas “nunca mais serão as mesmas” desde que Bruce foi diagnosticado pela primeira vez com afasia em 2022, que mais tarde progrediu para demência frontotemporal em 2023.
No entanto, a atriz ressaltou que está grata por poder passar um tempo com seu pai, astro de cinema.
Ele também refletiu sobre um marco familiar significativo, expressando gratidão por sua filha, Louetta “Lou”, de três anos, ter conhecido seu avô.
“Estou muito grata por ter um filho que o conheceu”, disse ela, acrescentando que nem todos os seus irmãos podem ter a mesma oportunidade com futuros filhos.
Como filha mais velha de Bruce e Demi Moore, Rumer explicou que a família apoiou-se mutuamente durante a jornada.
Bruce também divide as filhas Mabel e Evelyn com sua esposa, Emma Heming Willis. Apesar do impacto emocional do diagnóstico, Rumer disse que a família continua a fazer um esforço para se manterem ligadas e apoiarem-se mutuamente durante o que ela descreveu como uma experiência sem precedentes.
A atriz reflete sobre a saúde de Bruce Willis e o lado mais suave de sua jornada no FTD
Rumer também revelou que a doença trouxe à tona um lado mais suave de seu pai que ela não tinha visto antes.
Embora FTD tenha trazido mudanças dolorosas, ele disse que também deu lugar a uma nova “doçura” e “ternura” nele que contrasta com a imagem dura e “macho” que ele carregou durante grande parte de sua carreira em Hollywood.
A mulher de 37 anos também admitiu que não tinha ideia de quão comum era a DFT até que seu pai recebeu o diagnóstico.
Ela explicou que desde que se assumiu publicamente, muitas pessoas a procuraram para compartilhar suas próprias experiências com a doença que afeta pais, tios e outros entes queridos.
Em novembro, Rumer deu outra atualização sobre a condição de Bruce durante uma sessão de perguntas e respostas no Instagram, dizendo que embora a doença o tenha inegavelmente mudado, ainda há uma “faísca” visível em sua personalidade.
Ela reconheceu a dura realidade da DFT, observando que ninguém que lida com a doença está realmente “indo muito bem”, mas acrescentou que seu pai está lidando tão bem quanto se pode esperar de alguém que vive com a doença.
Emma Heming Willis explica por que Bruce Willis não tem conhecimento de seu diagnóstico de demência frontotemporal
Bruce foi diagnosticado pela primeira vez com afasia em 2022 e depois confirmado como tendo demência frontotemporal em 2023.
Sua família tem sido aberta sobre sua condição, incluindo sua esposa, Emma Heming Willis, que revelou que também vive com anosognosia, uma condição neurológica que impede a pessoa de reconhecer sua própria doença.
Ele observou que a estrela de “Die Hard” desconhece seu diagnóstico, que considera uma parte difícil, mas importante da doença.
Emma explicou: “As pessoas pensam que isso pode ser negação – elas não querem ir ao médico porque dizem ‘estou bem’ – é aí que entra a anosognosia. Não é negação, é apenas que seu cérebro está mudando. Isso faz parte da doença.”
“Ele nunca ligou os pontos de que tinha essa doença e estou muito feliz com isso. Estou feliz que ele não saiba”, acrescentou, por Entretenimento semanal.
Emma Heming Willis lança Fundação para apoiar famílias afetadas pela Demência Frontotemporal
Além de cuidar do marido, Emma também criou uma fundação destinada a melhorar a «compreensão da DFT e a garantir que as famílias que lidam com ela se sintam vistas, apoiadas e menos sozinhas».
A iniciativa centra-se em três áreas principais: sensibilização do público, financiamento de investigação científica promissora para acelerar descobertas e prestação de assistência aos cuidadores que muitas vezes suportam o fardo emocional e físico da doença.
Falando na Associação para a Degeneração Frontotemporal Hope Rising Benefit, em Nova York, em 12 de março, ele compartilhou como a experiência remodelou sua compreensão do que muitas famílias passam ao lidar com a DFT.
A esposa de Bruce Willis falou sobre a importância do fundo de pesquisa
A ex-modelo enfatizou sua forte crença na importância de “apoiar a pesquisa e ao mesmo tempo mostrar aos cuidadores que carregam tanto todos os dias”.
Emma acrescentou que o objetivo do fundo é promover uma maior compreensão da doença e garantir que as famílias que a atravessam se sintam vistas, apoiadas e menos sozinhas.
Ela observou que Bruce sempre foi conhecido por sua generosidade e compaixão e acredita que ficaria orgulhoso dos esforços destinados a apoiar outras pessoas que enfrentam desafios semelhantes.
