jesy nelson está compartilhando uma atualização comovente.
O ex de 34 anos Mistura pequena A cantora postou um vídeo nas redes sociais contando novidades sobre seus gêmeos recém-nascidos, que ela deu as boas-vindas prematuramente em maio com o noivo. Sião Foster.
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as meninas – Oceano Jade eu História Monroe Nelson-Foster – foram diagnosticados com uma doença genética rara, atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1).
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética que piora a fraqueza muscular. Existem cinco subtipos, que variam em gravidade e idade de início. Não há cura para a AME, mas certas terapias e medicamentos podem ajudar a controlar os sintomas, de acordo com a Cleveland Clinic.
“Eles nos disseram que provavelmente nunca conseguirão andar, provavelmente nunca recuperarão a força do pescoço, então ficarão incapacitados e a melhor coisa que podemos fazer agora é tratá-los e então esperar pelo melhor”, ela revelou emocionada no vídeo.
@jesynelson Isso significa mais do que posso explicar. Por favor, reserve um tempo e assista isso Se você ouvir alguma coisa hoje, que seja isso. Se você compartilha algo profundamente pessoal e importante, reserve um momento para dar uma olhada
♬ som original – jesynelson
“Felizmente, as meninas fizeram o tratamento, pelo que estou muito grato, porque se não fizerem, vão morrer”.
“Eu só acho que posso aumentar a conscientização sobre isso tanto quanto possível, e os sinais, então, você sabe, algo de bom tem que surgir disso”, acrescentou ela, citando sintomas como a incapacidade de ficar em pé sem apoio e uma posição “de sapo” das pernas sem muito movimento, bem como respiração rápida pela barriga.
“Se alguém está assistindo a este vídeo e pensa que vê esses sinais em seu filho, por favor, leve seu filho ao médico, ao hospital, porque o tempo é essencial e seu filho vai precisar de tratamento. olhe acima
Jesus ela foi franca sobre suas lutas durante a gravidez, inclusive passando por um procedimento.
