O governo de Pandjab impôs uma proibição imediata da venda, distribuição e uso de xarope de tosse após relatos de efeitos colaterais graves, resultando na morte de 14 crianças em Madhya Pradesh.
A Pandjab Food and Drug Administration (ala de drogas) emitiu a ordem oficial e disse que o xarope de tosse não é “qualidade padrão”, como analista do governo, um laboratório de testes de drogas, gestão de alimentos e medicamentos, disse Madhya Pradesh.
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“Dada a gravidade do assunto, porque o produto foi observado que está associado a crianças recentes no distrito de Chhindware, Madhya Pradesh. O produto acima é completamente proibido de vender, distribuir e usar em um estado de interesse público”.
O governo de Uttar Pradesh também proibiu o xarope da tosse. O assistente do Comissário de Drogas do Estado deu instruções a todos os inspetores de drogas para coletar amostras de xarope de tosse produzido pela Shreesan Pharmaceutical Chhindware de instituições governamentais e privadas em Uttar Pradesh.
A ordem também proíbe a importação e exportação de xarope de tosse em instituições governamentais e privadas até o próximo anúncio. As autoridades enfatizaram a estrita adesão às instruções para garantir a segurança pública.
Enquanto isso, o governo de Kerala apresentou um comitê que apresentou um relatório sobre a administração de xaropes de tosse infantil.
O Departamento de Saúde de Keral também pediu a um inspetor de medicamentos que emitisse notificações às farmácias para não vender drogas para crianças sem receita médica.
Veena George disse que o regulador de drogas estatais impôs uma proibição de uma corporação específica de tosse de xarope e Kerala Medical Services (KMSCL) não fornece xarope para hospitais do governo.
Tamil Nadu, Uttarakhand, Rajasthan e Telangana lançaram conselhos e proibiram o xarope Kašle Coldrif.
Enquanto isso, no meio da fileira de xarope fria, a Administração de Estado e Medicamentos Madhya Pradesh encontrou um nível elevado de dietileno glicol (DEG) em dois outros xaropes de tosse e iniciou o processo de proibição do medicamento. O regulador de drogas ordenou a parada imediata da venda e apreensões dos xaropes da tosse em questão.
Verificou -se que o RIFIFE e os respires têm mais do que o padrão prescrito. Enquanto o padrão permite apenas 0,1 % no medicamento, a LIFIDE continha 0,616 % e o RESPIFFRESH TR continha 1,342 %, de acordo com funcionários. ”
De acordo com um comunicado oficial, o regulador de drogas ordenou a apreensão desses medicamentos e também ordenou que interrompa sua venda ”.
