Chenai: O Ministro da Saúde, Tamil Nadu M. Subramanian, acusou a União e o governo de Madhya Pradesh na quinta-feira de não apoiarem as medidas depois de serem informados de que a tosse em xarope foi encontrada contaminada por uma substância tóxica.
“Depois que Madhya Pradesh nos escreveu em 1º de outubro, Tamil imediatamente examinou Nadu, descobriu a contaminação e informou Madhya Pradesh, o Ministério da Saúde e o cuidado da Família e dos Estados de Odisha e Puduchherry, mas eu disse que é o que acreditamos O curso, e que está na apresentação, e que é porque está no decorrer do fato que está durante a ordem de produção 3.
Tamil suspendeu dois de seus altos funcionários antidrogas depois que a morte de 21 crianças estava associada à produção farmacêutica de Sresan, que era produzido pelo xarope para tosse CoDrif, estabelecido no distrito de Kancheepuram Tamil Nadu. “Dois inspectores superiores de medicamentos foram suspensos por não terem controlado esses medicamentos nos últimos dois anos”, disse Subramanian.
Os comentários do Ministro da Saúde foram feitos um dia depois de a polícia de Madhya Pradesh prender G. Ranganathan, proprietário e químico de produção Sresan Pharma, em sua residência em Chennai. “Depois de responder a uma investigação policial, tomaremos medidas para cancelar permanentemente a licença da empresa farmacêutica. Ele foi suspenso temporariamente”, disse Subramanian.
Testes de amostra descobriram que o suposto lote foi feito usando um grau não farmacopeico como excipiente que poderia ser contaminado por dietilenoglicol (Deg) e etilenoglicol, que eram substâncias conhecidas nefrotóxicas”, diziam as receitas do Tamil.
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O governo Tamil não manteve o Syrup Coldrif porque todas as clínicas e hospitais governamentais fornecem medicamentos da Tamil Nadu Medical Services Corporation (TNMSC).
O anúncio da demonstração de Ranganathane e do químico analítico K. Maleswari em 7 de outubro para responder 16 perguntas em 5 dias. Como a unidade fabril permanece fechada e abandonada, o anúncio foi interrompido nas portas do prédio número 787 na rodovia Bengalur em SunguuvarChathiram em Kancheepuram.
HT notou uma cópia do anúncio de demonstração, que diz que o relatório do teste concluiu que o medicamento “não tem qualidade padrão e é considerado falsificado porque contém dietilenoglicol (48,6%), uma substância tóxica e pode causar conteúdo prejudicial à saúde”. ”
“A equipe de trinta e nove observações críticas e 325 observações principais” da equipe da unidade de produção, que encontrou várias regras de drogas M e L1 inacabadas de 1945.
O governo proibiu a venda imediatamente após receber um aviso de Madhya Pradesh em 1º de outubro para não usar entidades privadas para usar xarope. Tamil Nadu também informou os estados onde este medicamento foi distribuído de Tamil Nadu, como Puduchherry e Odisha, para proibi-lo.
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Foi depois que o Ministério de Drogas de Madhya Pradesh recebeu uma carta urgente do departamento de controle de drogas de Tamil Nadu em 1º de outubro, a inspeção, amostragem e investigação começaram. A dose do xarope COLDRIF foi produzida em maio de 2025 com prazo de validade em abril de 2027.
O governo emitiu uma ordem “Parar a Produção” da Sociedade Farmacêutica em 3 de outubro. A 5 de Outubro, o governo do Tamil emitiu um anúncio à sociedade farmacêutica e perguntou por que razão a sua licença de medicamento não deveria ser completamente cancelada e exigiu uma resposta no prazo de 10 dias.
O artigo será atualizado assim que o governo da União ou do Membro reagir.
