Em Nova Deli, a propósito da detenção do pediatra após a morte de crianças em consequência do consumo do xarope para a tosse “contaminado” em Madhya Pradesh, a Associação Médica Indiana procurou quarta-feira o Ministro da Saúde do JP Nadda.
O IMA condenou a ação movida contra o médico credenciado e afirmou que a principal causa desta tragédia é a falha no controle de qualidade ao nível do fabricante e a subsequente falha do sistema regulatório responsável pela supervisão.
“A principal responsabilidade legal e culpa pela introdução de um medicamento falsificado no mercado que viola a lei sobre medicamentos e cosméticos cabe diretamente ao fabricante e às autoridades coercitivas.
“Apelamos ao ministério para que reconheça o médico como um sacrifício secundário do colapso sistémico e para que ordene a conclusão imediata de todos os processos judiciais contra eles e para garantir justiça pela sua difamação e trauma profissional”, afirmou a carta do Presidente Nacional IMA. Dilip Bhanushali, 8 de outubro.
A prisão imediata do médico é um exemplo clássico de “analfabetismo jurídico” e envia uma mensagem profundamente prejudicial aos prestadores de cuidados de saúde a nível nacional, afirma a carta.
O Presidente Ima destacou que neste caso falta-lhe o procedimento correto do Supremo Tribunal a ser seguido antes da prisão do médico.
O médico prescreve o medicamento de boa fé com base no consentimento oficial dos órgãos reguladores competentes e na sua disponibilidade na cadeia de abastecimento certificada. Não possuem recursos ou mecanismos para detectar lixo de produção, como contaminação oculta de substâncias auxiliares por substâncias tóxicas como dietilenoglicol ou etilenoglicol, afirma a carta.
“A posse de um médico prescritor por um defeito não detectado na formulação de um medicamento é transferir a responsabilidade por uma falha que está completamente fora do alcance da prática clínica”, disse ele.
A carta sublinhava que o mandato profissional do RMP se limita estritamente à avaliação clínica, diagnóstico e regulamentação de medicamentos aprovados e certificados pelos seus próprios mecanismos de controlo de medicamentos.
O médico não é um analista de controle de qualidade responsável por testar a toxicidade de matérias-primas ou produtos médios.
“Ao criminalizar a regulamentação de boa fé e de boa fé, esta ação indiscriminada que apaga injustamente os atos profissionais dentro da lei e cria criticamente preocupações e medos generalizados em toda a fraternidade médica.
O IMA também propôs cinco reformas do sistema para garantir a qualidade dos medicamentos fornecidos em todo o país, o que inclui o reforço da força de trabalho e das infra-estruturas regulamentares, testes obrigatórios de contaminantes, introdução de apelos robustos aos medicamentos, reforço da farmacovigilância e dos relatórios, e auditorias de licenças.
“Recordamos que as suas boas autoridades intervenham definitivamente, ordenem uma retirada imediata do caso contra um médico de família de boa fé e se concentrem em fontes de investigação e fiscalização sobre o fabricante e as autoridades reguladoras cuja falha institucional levou a esta trágica perda de vidas.
Cinco crianças de Madhya Pradesh estão em estado crítico, enquanto 20 morreram devido ao consumo de xarope para tosse “contaminado”, disse na quarta-feira o Ministro de Estado da Saúde de Madhya Pradesh, Rajendra Shukl.
Crianças morreram por suspeita de insuficiência renal, associada ao consumo de xarope “tóxico” para tosse, segundo as autoridades.
No meio da investigação deste assunto, o governo de Madhya Pradesh suspendeu na segunda-feira dois inspetores de drogas e o vice-diretor da Food and Drug Administration e também transferiu um controlador estadual de drogas.
Dr. O direito de Soni de Chhindware foi preso por “negligência”.
Este artigo foi gerado por uma agência de notícias automatizada sem modificações de texto.
