As ações de biotecnologia não são para os fracos de coração, uma vez que as empresas em fase clínica levam o risco a extremos. Com dados clínicos importantes ainda por vir, um enorme desgaste financeiro e uma avaliação quase inteiramente dependente dos resultados dos ensaios, estas empresas oferecem enormes vantagens se tudo correr como planeado. Aqui estão duas das ações de biotecnologia mais arriscadas nas quais os investidores estão apostando.
A Opus Genetics (IRD) emergiu como uma das apostas mais ousadas e arriscadas que os investidores estão fazendo no momento. Avaliada em US$ 1,4 bilhão, a Opus Genetics é uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada no desenvolvimento de terapias genéticas para restaurar a visão e prevenir a cegueira em pessoas com doenças hereditárias da retina (IRDs).
As ações da Opus subiram 60,3% no acumulado do ano, superando o desempenho do mercado mais amplo, e Wall Street prevê que as ações têm muito mais espaço para subir. Embora a vantagem potencial seja significativa, depende do sucesso clínico, dos resultados regulamentares e do financiamento contínuo.
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A empresa desenvolve medicamentos de uso único e de ação prolongada que abordam as causas genéticas subjacentes de doenças oculares graves, em vez de simplesmente tratar os sintomas. Seu perfil de risco é impulsionado por seu pipeline, que inclui OPGx-LCA5, uma terapia genética direcionada à Amaurose Congênita de Leber (LCA5). A empresa divulgou excelentes dados clínicos iniciais de um ensaio de Fase 1/2, que mostrou aumentos significativos na visão mediada por cone em participantes pediátricos ao longo de três meses e durabilidade da resposta em participantes adultos por até 18 meses. Embora estas descobertas sejam intrigantes, baseiam-se num pequeno número de pessoas, enfatizando a incerteza contínua sobre a eficácia a longo prazo e a aplicação mais ampla.
Além disso, a Opus Genetics concluiu recentemente uma reunião de terapia avançada de medicina regenerativa (RMAT) da FDA para OPGx-LCA5, abrindo a porta para um caminho regulatório acelerado. Embora este seja um desenvolvimento positivo, também aumenta as expectativas. A Opus Genetics relatou um prejuízo líquido de US$ 17,5 milhões no terceiro trimestre. A empresa encerrou o trimestre com US$ 30,8 milhões em dinheiro e depois levantou cerca de US$ 23 milhões por meio de uma oferta de ações, elevando a liquidez total para mais de US$ 50 milhões. A administração pretende utilizar este dinheiro para financiar operações no segundo semestre de 2027. Isto significa que os investidores acreditam que a empresa alcançará marcos clínicos importantes antes que outra rodada de financiamento seja necessária. Qualquer atraso poderá aumentar o risco de diluição ou forçar mudanças estratégicas.
Opus Genetics é uma ação clássica de alto risco e alta recompensa. A empresa promove terapias genéticas com potencial transformacional, apoiadas por dados positivos iniciais e envolvimento regulatório. No entanto, o seu futuro depende em grande parte do sucesso dos seus testes, da conformidade regulamentar e do acesso contínuo ao capital.
No geral, Wall Street classifica as ações da Opus como uma “compra forte”. Dos nove analistas que cobrem as ações, oito têm recomendação de “compra forte” e um classifica-as como “manter”. O preço-alvo médio dos analistas de US$ 7,78 para o Opus implica uma alta de 285% em relação aos níveis atuais. Além disso, os analistas estabeleceram um preço-alvo elevado de 9 dólares, o que sugere que as ações poderão subir até 345% no próximo ano.
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Avaliada em US$ 1,4 bilhão, a EyePoint Pharmaceuticals (EYPT) é uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada no desenvolvimento de tratamentos de longo prazo para doenças graves da retina.
EyePoint se destaca como outra ação de risco na qual os banqueiros investem pesadamente, resultando em um aumento de 107,5% no acumulado do ano. Quase todas as expectativas são baseadas no sucesso de seu principal show, DURAVYU
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DURAVYU é um tratamento experimental de liberação retardada para degeneração macular úmida (DMRI úmida) e edema macular diabético (EMD). O medicamento está atualmente na Fase 3 de desenvolvimento, o que coloca a empresa num ponto crucial onde o desempenho clínico e os próximos dados de ensaios afetarão enormemente o seu valor. Os ensaios de Fase 3 LUGANO e LUCIA para DMRI exsudativa atingiram o número total de inscrições, com dados de primeira linha do LUGANO previstos para meados de 2026 e dados do LUCIA em seguida. A EyePoint também lançou um programa fundamental de Fase 3 em DME, que inclui dois experimentos semelhantes sem pouso, COMO e CAPRI.
A EyePoint relatou um prejuízo líquido de US$ 59,7 milhões no terceiro trimestre, que se deveu principalmente ao aumento dos custos dos ensaios clínicos da Fase 3. A empresa fechou uma subscrição excedentária de 172,5 milhões de dólares, alargando a sua trajetória de liquidez até ao quarto trimestre de 2027. Embora isto fortaleça o balanço a curto prazo, os dados positivos da fase final são críticos para determinar se é necessário capital adicional. A empresa tem um único ativo líder em desenvolvimento tardio, planos ambiciosos para duas principais indicações da retina e uma longa espera por dados importantes. Isso torna o Eyepoint um investimento de alto risco e alta recompensa.
No geral, Wall Street classifica as ações da Eyepoint como uma “compra forte”. Dos 13 analistas que cobrem as ações, 11 têm uma recomendação de “compra forte”, um diz que é uma “compra moderada” e outro classifica-a como “manter”. O preço-alvo médio dos analistas de US$ 34,18 para o Eyepoint sugere uma alta de 105,1% em relação aos níveis atuais. Além disso, os analistas estabeleceram um preço-alvo elevado de US$ 68, o que sugere que as ações podem subir até 308% no próximo ano.
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No momento da publicação, Sushree Mohanty não possuía (direta ou indiretamente) posições em nenhum dos valores mobiliários mencionados neste artigo. Todas as informações e dados neste artigo são apenas para fins informativos. Este artigo foi publicado originalmente em Barchart.com
