Em 17 de fevereiro de 2026, a Perceptive Advisors relatou uma compra de clareza (NASDAQ:CELC)adicionou 203.881 ações no quarto trimestre, com um valor de transação estimado de US$ 16,76 milhões com base no preço médio trimestral.
De acordo com um documento enviado à Securities and Exchange Commission (SEC) datado de 17 de fevereiro de 2026, a Perceptive Advisors aumentou sua participação na Celcuity em 203.881 ações no 4º trimestre. O valor estimado desta compra de ações, com base no preço médio de fechamento do período, é de US$ 16,76 milhões. O valor da posição do fundo aumentou no trimestre em 169,16 milhões de dólares, um valor que reflecte tanto a adição de acções como o aumento do preço.
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A participação na Celcuity da Perceptive Advisors aumentou para 5,62% do AUM relatado após a compra.
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As cinco principais participações após a apresentação do caso:
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NASDAQ:PRAX: US$ 588,30 milhões (10,8% do AUM)
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NASDAQ: CELC: US$ 315,20 milhões (5,8% do AUM)
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NASDAQ:RYTM: US$ 272,57 milhões (5,0% do AUM)
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NASDAQ:ASND: US$ 230,60 milhões (4,2% do AUM)
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NASDAQ:ROIV: US$ 173,28 milhões (3,2% do AUM)
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Em 17 de fevereiro de 2026, o preço das ações da Celcuity era de US$ 107,32, um aumento de 700% no ano passado.
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métrica |
valor |
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Preço (no fechamento do mercado em 17 de fevereiro de 2026) |
US$ 107,32 |
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valor de mercado |
4,97 bilhões de dólares |
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lucro líquido (TTM) |
(US$ 162,72 milhões) |
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A Celcuity desenvolve terapias molecularmente direcionadas e plataformas de diagnóstico para o câncer, incluindo seu principal medicamento candidato, o Gedatolisibe, e o teste de diagnóstico CELsignia.
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A empresa opera um modelo de biotecnologia em estágios clínicos, gerando valor por meio do avanço de candidatos a medicamentos proprietários e tecnologias de diagnóstico, com receitas futuras esperadas de licenciamento, parcerias e, eventualmente, comercialização.
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Os principais clientes incluem prestadores de cuidados de saúde, oncologistas e parceiros biofarmacêuticos focados no tratamento de pacientes com câncer de mama com receptor hormonal positivo, HER2 negativo e avançado ou metastático nos Estados Unidos.
A Celcuity é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico especializada no desenvolvimento de tratamentos direcionados ao câncer e diagnósticos relacionados. A empresa está aproveitando sua plataforma proprietária CELsignia e o medicamento Gedatolisib para atender às necessidades não atendidas em oncologia, especialmente câncer de mama e ovário. A sua estratégia centra-se em soluções diagnósticas e terapêuticas inovadoras, apoiadas por um acordo de licença com a Pfizer, que posiciona a Celcuity para tirar partido dos avanços na medicina de precisão.
O capital tende a agrupar-se em torno de pontos de inflexão, e quando um investidor especialista em biotecnologia constrói uma posição de mais de 5% dos activos num nome que já saltou 700% num ano, sugere uma convicção de que o verdadeiro catalisador ainda está por vir.
O novo pedido de medicamento da Celcuity para gedatolisibe foi aceito pelo FDA, anunciou a empresa em janeiro, com revisão prioritária e data prevista para PDUFA de 17 de julho de 2026. A submissão é baseada em dados de fase 3 do estudo VIKTORIA-1 em câncer de mama avançado PIK3CA HR-positivo, HER2-negativo. O gedatolisibe também recebeu as designações de terapia inovadora e via rápida.
Este cronograma regulatório é importante. Ele comprime a incerteza em uma janela definida. Se aprovado, o gadatolisib entrará num grande mercado de cancro da mama com um mecanismo pan-PI3K e mTORC1/2 distinto.
Com 5,6% do AUM, esta não é uma alocação de tokens. Ela fica logo atrás da Praxis e à frente de várias outras participações principais. Os investidores de longo prazo deverão ver a execução da decisão de julho e a prontidão para comercialização. Uma tiragem de 700% é dramática, mas na biotecnologia, o valor está, em última análise, na largura da rotulagem e na absorvância. O próximo capítulo dependerá de ambos.
