O Dr. Nurodeginative Diegation em São Francisco não está envolvido no julgamento. Dr. Steven / Cora Center Diretor “, mas não perto disso”.
As descobertas foram anunciadas em um comunicado de imprensa do UniveCur no mês passado e a pesquisa foi patrocinada. Não é revisado ou publicado em um diário acadêmico, que deve ser considerado como a principal indicação de mostrar resultados finais.
Hungington é uma doença cerebral rara dos sintomas motores, cognitivos e emocionais. Isso acontece por causa da transformação em um gene, acredita -se que esteja caçando 40.000 americanos. As células cerebrais de todos produzem proteína de caça, mas na doença motiva os neurônios da mutação genética a criar uma versão tóxica das pessoas. Com o tempo, colete essa proteína extraordinária, eles destroem e destroem as células cerebrais.
A terapia genética direcionou os neurônios a criar um fortaleza no RNA da caça, e as células bloqueiam a proteína errada. A cirurgia foi distribuída por vírus geneticamente modificado e injetando cirurgicamente no cérebro. O DNA sugeriu que o DNA foi tocado o pedaço de DNA para produzir RNA proibido. O vírus é removido pelo sistema imunológico do cérebro, mas o DNA viverá nos neurônios dos pacientes com suas vidas.
“Não reconstruímos os neurônios, e o problema com um investigador-chave, planejamento, focando sintomas, planejamento, foco e autocontrole. O maior número de pacientes na injeção aumentou 75 % lento. Além de doze pacientes que receberam dose moderada.
“Eu suspeitava muito do que eles podem fazer um resultado e, em seguida, envolvidos na pesquisa, o Dr. Karan Anderson, que continua lento três anos”, muito grande. “
A terapia foi injetada em uma área chamada Strike, que é importante para o movimento, que é vítima de Huntington. Outras partes do cérebro, como o córtex frontal afeta, mas a doença é afetada, mas as células não são direcionadas. Como resultado, o cérebro dos pacientes tratou, como fizeram antes de, antes de o fizerem.
Por esse motivo, além de não ser direcionado “, disse Finkberry.
O tratamento não é perigoso. Um incluiu 12 horas de cirurgia cerebral. “É um risco fazer o neurossauro de alguém e, se alguém é a doença do cérebro, e às vezes seus cérebros são mais fracos”, disse Anderson. Por exemplo, é mais provável que eles experimentem complicações da Anestheca, pois são mais propensos a experimentar complicações. Se o cérebro tiver um troféu, tornará difícil para a cirurgia injetar a área correta e não estará no alvo.
Após a cirurgia, alguns pacientes e seus sintomas mostraram seus sintomas e pressão no cérebro. Os problemas fizeram seus próprios medicamentos para resolver ou anti-inflamatórios.
Anderson levantou as preocupações de que o tratamento seja irreversível. “Se funcionar e os resultados são sustentáveis, é incrível”, disse ela. Mas, em caso de complicações por muito tempo, “é realmente desastroso”.
Amy Gray, presidente, CEO da doença de Huntington de pacientes e de suas famílias.
Depois de oferecer as descobertas iniciais publicadas em 2019, alguns ótimos ensaios clínicos e medicamentos costumavam fazer um grande ensaio e medicamentos clínicos.
O ensaio clínico que acontece e inscrevendo os novos parceiros nos Estados Unidos. O Diretor Médico do Diretor Médico de Umikar de Umikar está programado para enviar uma solicitação ao pedido de Food and Drug Administration no início de 2026. A ABI-SAB válida declarou em um jornal.
Enquanto isso, o selvagem está segurando sua emoção. Ontem foi o melhor dia de Huntington em 20 anos “, disse ele.
Perguntas frequentes
Q1. O que é a doença de Huntington?
A1. A doença de Huntington é uma condição neurodiginativa devastadora.
Q2. A doença da nova doença de Huntington é livre de doença?
A2. A doença de Huntington não é tratada. Um incluiu 12 horas de cirurgia cerebral.
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