Um novo alerta de saúde disparou alarmes nos Estados Unidos depois que umAdministração de Alimentos e Medicamentos (FDA) a retirada será reclassificada como Classe II Mais de 6.000 embalagens promocionais de doces M&M’s. Esta medida está associada a erros na rotulagem de alérgenos que podem afetar pessoas com alergia a leite, soja e amendoim.
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A agência esclareceu Chocolate não apresenta problemas de fabricação ou poluição durante a sua produção real. O problema resultou do processo de reembalagem, que não incluía advertências obrigatórias sobre alérgenos. As unidades foram distribuídas pela empresa Beacon Promotions Inc. como itens personalizados para eventos, campanhas corporativas e organizações.
O que significa que o recall é Classe II e onde os produtos foram distribuídos?
Um recall classificado como Classe II indica que há baixo risco de consequências graves ou fatais. No entanto, o FDA enfatiza que pessoas com alergias alimentares podem sofrer reações adversas temporárias ou clinicamente reversíveis se consumirem esses produtos.
Alabama, Arizona, Califórnia, Flórida, Iowa, Kansas, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Minnesota, Nova York, Carolina do Norte, Ohio, Pensilvânia, Dakota do Sul, Tennessee, Wirton, Wirton, Wirton, Washington, Washington, Washington, Washington, Washington As sacolas promocionais afetadas chegaram aos estados. Por serem distribuídos como brindes, muitos consumidores podem não conseguir manter informações claras sobre sua origem, sendo importante a revisão da embalagem.
Como saber se seus M&M fazem parte do recall?
O FDA recomenda revisar cuidadosamente os doces recebidos em eventos corporativos, convenções ou presentes empresariais. Principalmente, é importante verificar o verso da embalagem, o código do lote e o prazo de validade.
No caso de M&M de amendoim Você deve procurar o rótulo “Deixe sua marca”. Os produtos incluídos no recall correspondem ao lote M1823200 com data de validade até 30 de abril de 2026.
para Clássicos de M&M Os lotes afetados são: L450ARCLV03 (1º de dezembro de 2025), L502FLHKP01 (1º de janeiro de 2026), L523CMHKP01 (30 de junho de 2026) e L537GMHKP01 (1º de setembro de 2025).
Esses produtos não são vendidos Embalagem comercial tradicional. Os rótulos promocionais incluem nomes de empresas e instituições de diversos setores, como Adobe, Dropbox DocSend, Morgan Stanley, Xfinity, Subaru, Berkshire Hathaway Guard Insurance Companies, bem como instituições educacionais e eventos corporativos.
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É importante ressaltar que a principal recomendação do FDA é não consumir Produtos identificados Siga as instruções oficiais para evitar riscos à saúde.
