A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou o recall após identificar mais de 650 mil águas engarrafadas distribuídas em vários supermercados dos Estados Unidos. Possíveis falhas sanitárias no seu processo de embalagem. Ressalta-se que esta medida é preventiva e visa evitar riscos à saúde dos consumidores.
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De acordo com o FDA, quais garrafas de água foram recolhidas nos EUA?
Daí o procedimento aprovado pela FDA Afeta vários produtos fabricados pela Valley Springs Artesian Gold LLCCom sede em Wisconsin. Segundo relatório oficial da agência, o recall inclui 651.148 garrafas de água distribuídas principalmente nos estados de Illinois e Wisconsin.
Da mesma forma, seis apresentações de água engarrafada, comercializadas sob a marca Valley Springs, foram incluídas em embalagens de uma. galão (3,78 litros), 2,5 galões (9,46 litros). Lembre-se de que também incluem versões de água natural destilada, água fluoretada e apresentações destinadas a fórmulas infantis e consumo de animais de estimação. Abaixo está a lista de garrafas recolhidas:
- Valley Springs Água engarrafada 100% natural – 1 galão (UPC: 0 31193-00701 9)
- Valley Springs Água engarrafada 100% natural – 2,5 galões (UPC: 0 31193-01501 4)
- Água infantil Valley Springs – 1 galão (UPC: 0 31193-01401 7)
- Valley Springs Daisy’s Doggy Water – 1 galão (UPC: 0 31193-90100 3)
- Valley Springs Fluoreto de água engarrafada 100% natural – 1 galão (UPC: 0 31193-01301 0)
- Água destilada no vapor de Valley Springs – 1 galão (UPC: 0 31193-00601 2)
As autoridades indicaram que todos os lotes destas apresentações estão incluídos no alerta, pelo que os consumidores foram solicitados a verificar os rótulos e códigos dos produtos antes de utilizar o produto.
O FDA ordenou um recall das garrafas de água por este motivo
Pesquisa feita A FDA concluiu que estes produtos poderiam ser embalados de acordo com as disposições Os padrões federais de higiene não foram atendidos, o que levou à ativação de um recall preventivo do mercado.
Esta ação foi classificada pelo FDA como recall de Classe II, classificação usada quando o produto é usado ou exposto. Os efeitos adversos podem ser temporários ou clinicamente reversíveis e são menos propensos a causar consequências graves. O relatório indica que as deficiências estão relacionadas a práticas de limpeza e manuseio de embalagens que permitem a contaminação do produto.
Por fim, o FDA recomendou que quem adquiriu o produto afetado não o consumisse e o devolvesse ao estabelecimento onde o adquiriu para reembolso ou descarte seguro. Ele também ordenou que distribuidores e supermercados retirassem imediatamente as unidades de suas prateleiras.
