Destruindo o dia das famílias australianas, mas conhecido, menos famoso.
Esse câncer, mas não tratado, mas não afeta a minoria de tratamento, tratamento e menos sociedades, mas apenas doenças, mas também um sistema inválido.
Megan Maak, diretora geral do selo de infância, diz que a maioria dos australianos nunca os ouviu com a infância.
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“Muitas pessoas não sabem sobre a infância, mas é uma realidade destrutiva para milhares de famílias na Austrália”, disse ele.
“Balam nasce na Austrália, e a maneira mais fácil de descrever a criança a cada três dias e a maneira mais fácil de descrevê -la é a lesão progressiva do cérebro.
“Os bebês parecem ser saudáveis e desacelerarão em alguns períodos iniciais … lentamente diminuem a velocidade e, em seguida, sua regressão e, infelizmente, essas crianças perdem todas as suas habilidades”.
Segundo ele, o sistema de saúde falhou em crianças.
“Nesse caso, não correspondemos completamente ao advogado da família, que se baseia no sucesso neste caso, é um médico que controla seus cuidadores”, disse ele.
“Assistência com base nessa crise e este é um grande fardo para as famílias que não apenas buscam hospitais e emergências desnecessários, mas também para gerenciar todos os aspectos dos cuidados com as crianças”.
Maker diz que a ausência de consciência, que é surpresa, levando em consideração as estatísticas.
“Muitas crianças pensam que a demência pode realmente ser estatística incrível”, disse ele.
“Muitas vezes, prestamos atenção ao câncer porque muitas vezes somos atraídos por nossa atenção, porque investimos em soluções … não nos familiarizamos com os sobreviventes e que realmente precisa mudar”.
A iniciativa da infância que Zharyagg emitiu uma nova palestra de infância, que é convidada para uma unidade de infância – esse exame virtual que pode reduzir a tensão do hospital e economizar dinheiro.
“Este é um centro virtual. Isso coleta pessoas no país com a infância. Assim, o médico explica onde eles, rurais, regionais e metrôs para levar a esse centro virtual, consulta, levam a conselhos.
“Estamos chamando o governo federal para a fundação. Trabalhamos com eles nos últimos dois anos e coordenamos essa solução com famílias e profissionais de saúde … chamamos US $ 12,6 milhões, mas quero dizer, mas é cinco vezes mais que as economias econômicas.
Para Sarah e Shannon Stevens, da Tasmânia, a crise é difícil. O Sonum de oito anos tem demência para a infância.
“O menino especial de Callum. Ele era muito jovem, ele era muito jovem. Ele adorava o palco … ele parece mais oito anos.
Os primeiros sinais apareceram no chamado.
“Percebemos algo quando temos dois anos.
“Quando um callum é diagnosticado, foi uma surpresa muito grande … era muito grande … eu não sabia o que ele era para o seu futuro e por que ele era para nós.
“Callum é um garoto lindo, quero me preocupar com como se trata de um adolescente ou gostaríamos de nos preocupar com como ele entrou no adolescente dela. Quero pagar por sua unidade.
Callum agora requer um cuidado de 24 horas.
“Atualmente, Callum ainda tem um pouco sobre sua independência. Ele vai para a escola apoiada … precisa de 24-7 controles. Ele não o obedeça completamente. Ele é completamente versátil … ele não conseguiu comer e falar muito”, explicou ele.
Seu pai, Shannon, disse que sua família estava sempre acordada.
“Se ele não nos levar para onde.
“Se você diz que tem uma demência de infância para alguém, você nunca ouviu, eles nunca ouviram porque nunca a ouvem”.
“Nossos cuidados estão muito orgulhosos. Isso é realmente um imposto nos EUA e na família. Existem centenas de famílias em todo o país.
A família Beattie Stevens quer entender que os australianos entendem isso, não é uma tragédia rara.
“Acho que é muito importante, e não apenas socialmente, mas também importante no sistema médico”, disse Sarah.
“Atualmente, isso é influenciado por milhares de famílias na Austrália. Não é raro”.
