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Em 8 de junho de 2026, a Pfizer Inc. (NYSE:PFE) anunciou que o FDA dos EUA aprovou uma indicação ampliada de Hympavzi para incluir pacientes com hemofilia A ou B acima de 12 anos de idade com inibidores e em pacientes pediátricos com ou sem inibidores. Hympavzi é agora indicado nos EUA para profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir episódios hemorrágicos em adultos e crianças com 6 anos de idade ou mais com hemofilia A, hemofilia com ou sem inibidores do fator VIII ou hemofilia B com ou sem inibidores do fator IX.
Em 7 de junho de 2026, a Pfizer Inc. (NYSE:PFE) apresentou resultados detalhados da Fase 2b para a berobenatida, um peptídeo agonista do receptor GLP-1 mensal experimental, nas 86ª Sessões Científicas da American Diabetes Association. De acordo com a empresa, os estudos VESPER-1, 2 e 3 forneceram prova de conceito para a berobenatida como um potencial peptídeo AR GLP-1 mensal, o primeiro da classe, demonstraram tolerabilidade favorável e destacaram benefícios potenciais da administração mensal e do volume de injeção de 0,5 mL.
Em 31 de maio de 2026, a Pfizer Inc. (NYSE:PFE) anunciou resultados detalhados de sobrevida livre de progressão e de sobrevida geral da coorte do ensaio Breakwater de Fase 3. A Pfizer disse que a sobrevida média livre de progressão foi quase duplicada com o regime combinado BRAFTOVI em comparação com o placebo.
(NYSE:PFE) descobre, desenvolve, fabrica, comercializa, distribui e vende produtos biofarmacêuticos nos Estados Unidos e internacionalmente.
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