Desde o início de 2026, as ações da CRISPR Therapeutics (CRSP) caíram cerca de 11%. Embora este não seja um ótimo começo de ano, há muitos motivos para estar otimista. Primeiro, Cathy Wood não se cansa de ações do CRSP e recentemente adquiriu outras 438.000 ações do ETF ARK Innovation (ARKK) e do ETF ARK Genomic Revolution (ARKG). Além disso, as ações sobrevendidas estão apenas começando a superar o suporte de fundo duplo.
Os analistas da Piper Sandler acabaram de aumentar o preço-alvo das ações da CRSP para US$ 110 com uma classificação de “excesso de peso”. Esta atualização segue a emissão de notas conversíveis de US$ 600 milhões da empresa com vencimento em março de 2031, conversíveis a um preço de US$ 76,56 com cupom efetivo de 1,73%. No entanto, Piper Sandler diz que o CRISPR tem agora 2,56 mil milhões de dólares em dinheiro pro forma, o que o ajudará a avançar vários programas de pipeline através do desenvolvimento clínico sem a necessidade de levantar capital.
Outro grande catalisador para o CRISPR é o Casgevy, o tratamento de edição genética aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a doença falciforme e a beta-talassemia, que gerou 116 milhões de dólares em receitas para o ano inteiro até 2025. Além disso, com registos regulamentares esperados para este ano, a expansão do rótulo pediátrico para cobrir as idades dos cinco aos 11 anos poderia expandir significativamente o mercado tratável.
Segundo o CEO Samarth Kulkarni, a empresa também busca “ir além do Casgevy”, expandindo suas indicações cardiovasculares, autoimunes e oncológicas. Por exemplo, o CTX310 está se expandindo para testes de fase 1b depois de mostrar fortes resultados iniciais, publicados em Jornal de Medicina da Nova Inglaterra. O CTX310 supostamente reduziu o colesterol da lipoproteína de baixa densidade (LDL) em uma média de 49%, enquanto reduziu os triglicerídeos em 55% ao longo de 60 dias. Também é bem tolerado e não apresenta toxicidade. Enquanto isso, o CTX112 está em testes ativos de Fase 1 para lúpus eritematoso sistêmico (LES) e outras doenças autoimunes, com atualizações esperadas para o segundo semestre do ano. Os dados iniciais já mostram resultados promissores.
Finalmente, o CTX611 está em ensaios de fase 2 para pacientes com artroplastia total de joelho como um “siRNA de ação prolongada direcionado ao fator XI”. Atualizações para CTX611 também são esperadas no segundo semestre do ano. Conforme observado no comunicado de resultados, “o programa tem o potencial de atingir uma variedade de indicações tromboembólicas e relacionadas à coagulação e representa uma oportunidade de mercado multibilionária”.
