Por Amina Nyasa
NOVA YORK (Reuters) – A empresa de telessaúde Hims & Hers Health, conhecida por seu negócio de medicamentos para perda de peso, promete que pode diversificar, deixando de depender das vendas compostas de GLP-1 nos EUA, mas isso não acontecerá rápido o suficiente para os investidores que estão ficando impacientes.
Hims atraiu o escrutínio regulatório no mês passado com seu plano de lançar uma versão de US$ 49 da nova pílula Wegovy da Novo Nordisk. O tiro saiu pela culatra rapidamente depois que a Food and Drug Administration dos EUA encaminhou a empresa ao Departamento de Justiça e ameaçou limitar os ingredientes que as farmácias misturam para fazer sua versão manipulada.
A empresa também revelou recentemente que tomou conhecimento em fevereiro de uma investigação da Comissão de Valores Mobiliários dos EUA.
Ao mesmo tempo, a empresa enfrenta novos custos decorrentes dos seus negócios nos EUA e da expansão em oito países, incluindo o Reino Unido e a Austrália, o que não deixa claro se conseguirá cumprir a sua previsão de crescimento, disseram três analistas.
O CEO da empresa, Andrew Dudum, disse que, apesar da pressão regulatória, ela pode sustentar o seu negócio de perda de peso. Dudum disse que a Hims adaptará seu modelo de negócios para atender às demandas dos pacientes, “mesmo em um cenário draconiano de falta de componentes do GLP-1”.
Hims previu um crescimento de receita superior a 15% em 2026, em comparação com o crescimento real de 59% em 2025.
Ainda assim, após uma teleconferência para discutir os resultados trimestrais divulgada em 23 de fevereiro, quatro analistas revisaram para baixo suas metas de preços de ações, elevando a média para US$ 20,70, de US$ 29,42 antes da teleconferência, de acordo com dados do LSEG. As ações fecharam na sexta-feira ao preço de US$ 14,52.
“Vemos muitos pontos de interrogação sobre (ele), incluindo litígios com a Novo Nordisk e possíveis mudanças regulatórias na indústria de capitalização”, disse Kadin Kim, analista da Morningstar.
A Novo processou a Hims por causa de versões manipuladas de seus medicamentos Wegovy e Ozempic, feitos com o ingrediente ativo semaglutida. Os fabricantes de compostos estão autorizados a fazer cópias personalizadas de medicamentos ao abrigo das regulamentações dos EUA, mas não a produzi-los em massa.
Um porta-voz da Hims & Hers não respondeu imediatamente a um pedido de comentário.
Mudanças regulatórias incertas à frente
Kim disse que a batalha em curso entre Novo e Himes e a ação regulatória podem levar mais de um ano para serem resolvidas.
Hims disse no documento que não estava claro quais ações os reguladores poderiam tomar.
Dois especialistas da indústria disseram que a FDA poderia adicionar a semaglutida à sua lista de “não compor”, o que restringe a criação de medicamentos inteiros devido a questões de segurança, complexidade ou eficácia.
O regulador também pode atualizar listas separadas que mantém de ingredientes a granel seguros para uso para um composto individual, que nunca foram atualizadas para incluir a semaglutida, apesar do uso generalizado do ingrediente.
