Resumo da teleconferência de resultados do quarto trimestre de 2025 da Recursion Pharmaceuticals, Inc.

Resumo da chamada de lucro do quarto trimestre de 2025 da Recursion Pharmaceuticals, Inc.
  • A gestão caracteriza a fase actual como um “ponto de inflexão” onde o foco muda da construção de modelos de inteligência artificial para a sua tradução em provas clínicas tangíveis e impacto mensurável.

  • O desempenho é atribuído à integração “ponta a ponta” da biologia, da química e do desenvolvimento clínico impulsionados pela IA, que a administração acredita criar um impacto complexo na tomada de decisões de P&D.

  • A empresa usa uma estratégia “lab-in-the-loop” para gerar dados multimodais de alta qualidade e adequados à finalidade, combinando dados privados proprietários com conjuntos de dados públicos para garantir insights exclusivos do modelo.

  • O posicionamento estratégico enfatiza a “repetibilidade” e a “escalabilidade” na descoberta de medicamentos, com o objectivo de transformar a natureza probabilística tradicional da biotecnologia num processo mais previsível orientado para a engenharia.

  • A eficiência operacional é destacada pela afirmação de sintetizar 90% menos compostos do que a média da indústria (300 vs. 2.500) e chegar aos candidatos de desenvolvimento duas vezes mais rápido (17 meses vs. 42 meses).

  • A administração atribui a redução de 35% nas despesas operacionais ao foco mais nítido no portfólio, à otimização de despesas gerais e administrativas e ao aumento da eficiência da plataforma, em vez do simples corte de custos.

  • A empresa espera um período movimentado de 18 a 24 meses com catalisadores importantes, incluindo o envolvimento da FDA para o caminho de registro (FAP) do REC-4881 em 2026.

  • A orientação de despesas operacionais de caixa para 2026 está definida abaixo de US$ 390 milhões, com o controle de caixa agora estendido até o início de 2028 com base na execução disciplinada e nos marcos da parceria ponderados pela probabilidade.

  • As decisões de avançar/não avançar para os programas PI3K e ENPP1 são esperadas para o segundo semestre de 2025, após a conclusão dos estudos de viabilização do IND.

  • Atualizações clínicas futuras incluem dados iniciais de segurança e farmacocinética para RBM39 no final de 2026, uma atualização semelhante para MALT1 esperada no primeiro semestre de 2027 e uma atualização para LSD1 esperada em 2027.

  • A estratégia de parceria assume um impulso contínuo com a Sanofi e a Roche Genentech, concentrando-se na tradução de “mapas” biológicos em novos programas ao longo dos próximos 18 meses.

  • A administração referiu-se à venda dos investimentos da NVIDIA e esclareceu que esta é uma mudança de portfólio para maiores investimentos em data centers e não afeta a cooperação técnica contínua entre eles.

  • A empresa mudou para um “orçamento baseado em resultados” para garantir que cada dólar gasto esteja ligado a um resultado estratégico ou científico quantificável.

  • Uma queda de 10% na orientação de despesas anterior foi atribuída à integração bem-sucedida dos sistemas organizacionais e à conclusão de uma reestruturação pós-aquisição.

  • A administração declarou especificamente que a descoberta de medicamentos permanece de natureza probabilística, com uma taxa de fracasso da indústria de 90%, necessitando da abordagem de “múltiplos tiros no alvo” de sua plataforma.

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