O desenvolvimento clínico mudou fundamentalmente, mas muitas cadeias de abastecimento não mudaram. Hoje, fazer ajustes estratégicos para garantir o acesso seguro dos pacientes, o controle de custos e a manutenção do alto desempenho em toda a cadeia de fornecimento clínico é fundamental para garantir o sucesso do ensaio clínico.
Navegar na moderna cadeia de fornecimento de ensaios clínicos requer tecnologia e análise para gerenciar requisitos cada vez mais complexos, como armazenamento refrigerado de produtos biológicos e terapias celulares e genéticas (CGT).
Para melhorar a resiliência e o sucesso nos ensaios num cenário geopolítico em mudança, a promoção de relações sólidas com organizações de fabrico contratual (CMO) e organizações de investigação contratual (CRO) é outro fator de importância crescente.
Neste contexto, ter as estratégias de comunicação corretas entre parceiros estratégicos e a utilização inteligente da tecnologia que pode otimizar a supervisão e obter eficiência são apenas alguns dos elementos do sucesso em I&D.
Estas questões, entre outras, serão exploradas na 27ª conferência anual Clinical Trials Delivery (CTS) Europe, que terá lugar em Barcelona, Espanha, de 24 a 25 de fevereiro.
A conferência decorrerá em duas vertentes ao longo dos dois dias, centrando-se, respetivamente, na logística e operações de fornecimento clínico e na tecnologia e inovação de fornecimento clínico.
No primeiro dia, Arnaud Dorlens, Chefe de Operações da Cadeia de Fornecimento Clínico da Sanofi, fará a palestra de hoje na primeira transmissão. Dorlance fornecerá informações sobre por que o antigo modelo de desenvolvimento de uma cadeia de abastecimento clínico não pode mais ser confiável em um mundo cada vez mais incerto e quais mudanças são necessárias.
A palestra de Dorlens será seguida por uma sessão com palestrantes, incluindo Marine Degand, Especialista em Otimização de Fornecimento Clínico – Operações de Cadeia de Fornecimento Clínico da Sanofi, que refletirá sobre a transformação da Tecnologia de Resposta Interativa (IRT) da Sanofi. Os tópicos incluirão como a Sanofi aproveitou a funcionalidade IRT para agilizar a entrega de medicamentos, melhorar a visibilidade e impulsionar a eficiência operacional.
No meio da manhã, Mayta Montes Velina, Chefe de Parceria de Fornecimento Clínico da UCB, refletirá sobre os desafios da terceirização e como o fornecimento clínico global pode ser otimizado com uma gestão eficaz do Importador de Registro (IOR) e do Exportador de Registro (EOR). Montes Vallina também descreverá os benefícios da colaboração com especialistas para compreender os principais requisitos de uma estratégia IOR/EOR eficaz.
Entretanto, a segunda parte da conferência terá início a meio da manhã com um estudo de caso sobre inteligência artificial (IA) por Landry Giardina, chefe global de operações da cadeia de abastecimento clínico, inovação e tecnologia da Sanofi. Giardina descreverá como a Sanofi está aplicando inteligência artificial para apoiar a cadeia de fornecimento farmacêutico além da automação, para obter insights que geram resultados de negócios mensuráveis em toda a cadeia de fornecimento clínico.
De volta à primeira transmissão, a sessão da tarde começará com um bate-papo ao lado de Ana-Zeralda Canals Hamann, Diretora Associada de Entrega de Ensaios Clínicos da Debiopharma. Ela discutirá, entre outras coisas, como os métodos híbridos de fornecimento de medicamentos caros que salvam vidas podem minimizar o desperdício, reduzir custos e levar ao desenvolvimento de uma cadeia de abastecimento mais resiliente.
Transmita duas sessões da tarde com foco em tópicos que incluem como a previsão adaptativa de abastecimento pode ajudar a superar a escassez de medicamentos e como a análise de dados pode prever tendências e prever com precisão os requisitos da cadeia de abastecimento.
Bernd Stephens, da Boehringer Ingelheim, e Martin Waroquiers, gerente de contas estratégicas da N-SIDE, encerrarão a segunda etapa com uma sessão sobre a configuração de iniciativas existentes de entrega de ensaios clínicos.
Enquanto isso, o Stream 1 será encerrado com uma palestra com palestrantes como Michael Hofling, Chefe de Digitalização e Automação e Boehringer Ingelheim, sobre a avaliação dos desafios da cadeia de suprimentos clínicos na indústria farmacêutica nos próximos cinco anos.
O segundo dia da conferência se concentrará em tópicos que incluem o gerenciamento de relacionamentos com fornecedores de CMO para aumentar seu valor, o gerenciamento da complexidade da cadeia de fornecimento de testes CGT e a obtenção de maior eficiência de testes com monitoramento em tempo real.
Um bate-papo ao lado de Kamal Amin, chefe de gerenciamento de suprimentos clínicos da Galdrama, dará início às sessões matinais na primeira transmissão. Amin discutirá tópicos incluindo melhores práticas para proteger a cadeia de abastecimento e a melhor forma de gerir e preparar-se para riscos em meio a mudanças geopolíticas.
Os tópicos apresentados na segunda linha incluem manter os ensaios no caminho certo, como os “membros da equipe de IA” estão mudando o jogo em termos de insights de pesquisa e quais abordagens podem ser adotadas para ensaios clínicos mais ecológicos.
Samantha Carmichael, Farmacêutica Líder de Ensaios Clínicos do Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido na Grande Glasgow e Clyde, e Catriona Brooksbank, Líder de Inovação do NHS Trust, abrirão um segundo fluxo. Carmichael e Brooksbank descreverão como a tecnologia drone pode ser usada para superar desafios logísticos e melhorar o acesso aos cuidados de saúde em áreas remotas.
A conferência é organizada pela Arena International Events Group, uma empresa de eventos B2B de propriedade da GlobalData, que é controladora da Arena de ensaios clínicos.
A agenda completa da conferência CTS Barcelona pode ser encontrada aqui.
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“Modelos inovadores de cadeia de suprimentos clínicos na vanguarda das mudanças no setor” foi originalmente criado e publicado pela Clinical Trials Arena, uma marca de propriedade da GlobalData.
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